Teoría Formulación Química Orgánica – Hidrocarburos Cíclicos

Los Hidrocarburos Cíclicos son hidrocarburos de cadena cerrada.

Según tengan o no insaturaciones, se clasifican en:

• Hidrocarburos monocíclicos saturados (cicloalcanos).
• Hidrocarburos monocíclicos no saturados (cicloalquenos y cicloalquinos).

Síguelo en este vídeo:

Hidrocarburos monocíclicos saturados.

Los átomos de carbono del hidrocarburo cíclico están unidos por enlaces sencillos. Responden a la fórmula general C_nH_2n.

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de igual número de átomos de carbono.

Ejemplos:

bioprofe |formulacion organica hidrocarburos ciclicos|01

1. Ciclopropano
2. Ciclobutano
3. Ciclohexano

Radicales univalentes de los cicloalcanos.

Los radicales o grupos univalentes derivados de los cicloalcanos por pérdida de un átomo de hidrógeno se nombran como en los alcanos acíclicos, es decir, sustituyendo la terminación ano por ilo.

Ejemplos:

bioprofe |formulacion organica hidrocarburos ciclicos|02

1. Ciclopropilo
2. Ciclobutilo
3. Ciclohexilo

Cicloalcanos con radicales.

Los cicloalcanos sustituidos (que tienen radicales unidos al ciclo) se nombran como derivados de los hidrocarburos cíclicos. El ciclo se numera de tal modo que se asignen los localizadores más bajos al conjunto de los radicales.

En casos sencillos, se pueden nombrar como derivados de un compuesto de cadena abierta.

Ejemplos:

bioprofe |formulacion organica hidrocarburos ciclicos|03

bioprofe |formulacion organica hidrocarburos ciclicos|04

bioprofe |formulacion organica hidrocarburos ciclicos|05

1. 1-etil-2-metilciclohexano
2. 1-metil-4-(1-metiletil)-ciclohexano
3. 4-etil-1,2-dimetilciclohexano

Hidrocarburos monocíclicos no saturados.

Son hidrocarburos cíclicos con uno o más dobles enlaces o uno o más triples enlaces entre sus átomos de carbono.

El ciclo se numera de tal modo que se asignen los localizadores más bajos a insaturaciones, prescindiendo de que sean enlaces dobles o triples.

En caso de igualdad debe optarse por la numeración que asigne números más bajos a los dobles enlaces.

La numeración del ciclo se hace en el sentido de las agujas del reloj o en el contrario, con tal de conseguir la condición expresada anteriormente.

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo y la terminación eno o ino.

Ejemplos:

bioprofe |formulacion organica hidrocarburos ciclicos|06

1. Ciclobuteno
2. Ciclohexa-1,3-dieno
3. Cicloocta-1,3,5-trieno
4. Ciclohexa-1,3,5-trieno (Benceno)
5. Ciclohexino

Radicales univalentes de los cicloalquenos y cicloalquinos.

Derivan de los hidrocarburos cíclicos no saturados por pérdida de un átomo de hidrógeno en un átomo de carbono.

Se nombran como los hidrocarburos de que proceden sustituyendo las terminaciones eno e ino por enilo e inilo, respectivamente.

Las posiciones de los dobles y triples enlaces se indican mediante localizadores; se asigna el número 1 al átomo de carbono que ha perdido el átomo de hidrógeno.

Ejemplos:

bioprofe |formulacion organica hidrocarburos ciclicos|07

1. Ciclopenta-2,4-dienilo
2. Ciclobut-2-inilo
3. Ciclohexa-2,5-diinilo

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