Formulación orgánica. Alquinos.

Teoría Formulación Química Orgánica – Alquinos

 

Hidrocarburos con triples enlaces, Acetilenos o Alquinos

Son hidrocarburos que presentan uno o más triples enlaces entre los átomos de carbono. La fórmula general, para compuestos con un solo triple enlace, es CnH2n-2.

 

Alquinos con un solo triple enlace.

Se nombran de acuerdo con las siguientes normas:

  • Se elige la cadena más larga del hidrocarburo que contiene el triple enlace y se coloca la terminación ino.
  • Se numera la cadena por el extremo más próximo al triple enlace.
  • La posición de éste, se indica mediante el localizador correspondiente, que será el menor de los dos números asignados a los dos átomos de carbono unidos por el triple enlace. El localizador se coloca delante del nombre.

Ejemplo:

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Pent-2-ino

  • Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena más larga que contenga el triple enlace. La numeración se realiza de modo que corresponda al átomo de carbono con triple enlace el localizador más bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos.

Ejemplo:

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3-metilbut-1-ino

 

Alquinos con varios triples enlaces.

  • Si en un compuesto existen dos o más triples enlaces, se utilizan para nombrarlo las terminaciones diino, triino, etc., en lugar de la terminación ino. Se numera la cadena asignando a los carbonos con triple enlace los localizadores más bajos que se pueda.

Ejemplo:

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Hexa-1,3,5-triino.

  • Si el compuesto contiene radicales, éstos se nombran como en los alcanos, eligiendo como cadena principal del hidrocarburo la que contenga el mayor número de triples enlaces, aunque no sea la más larga.

Ejemplo:

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6-metilhepta-2,4-diino

 

Radicales univalentes derivados de los alquinos lineales.

Se obtienen a partir de los alquinos por pérdida de un átomo de hidrógeno de un carbono terminal. En la numeración, a este carbono terminal se le asigna el número 1. Se nombran anteponiendo el prefijo numeral correspondiente a la terminación inilo.

Ejemplos:

 

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Si los radicales tienen dobles enlaces, se nombran primero los dobles enlaces y luego los triples, señalando su posición con localizadores. Se suprime la “o” de la terminación eno.

Ejemplos:

 

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Hidrocarburos no saturados con dobles y triples enlaces.

Son hidrocarburos que contienen uno o más dobles enlaces y uno o más triples enlaces. Se nombran primero los dobles enlaces y luego los triples, señalando su posición por medio de localizadores. Se suprime la “o” de la terminación eno.

  • La numeración de la cadena es la que asigna los localizadores menores a las insaturaciones (enlaces dobles o triples) prescindiendo de que sean dobles o triples.

Ejemplo:

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Hept-3-en-1,6-diino

  • El problema se plantea cuando, empezando a numerar por la derecha o por la izquierda, los localizadores de las insaturaciones coinciden. En este caso se da preferencia a la numeración que asigne a los dobles enlaces los localizadores más bajos.

Ejemplo:

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But-1-en-3-ino

 

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